Glossar der Kosmetik

Verpflichtende regulatorische Dokumentation, die Zusammensetzung, Tests, Sicherheitsbewertung und Sicherheitsbericht eines kosmetischen Mittels zusammenfasst. Vorgeschrieben durch die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 vor jedem Inverkehrbringen auf dem europäischen Markt.

International Nomenclature of Cosmetic Ingredients. Standardisierte Nomenklatur, mit der die Inhaltsstoffe auf dem Etikett eines kosmetischen Mittels aufgeführt werden, in Latein für natürliche Bestandteile.

Überwachung der unerwünschten Wirkungen von Kosmetika nach ihrem Inverkehrbringen. Geregelt durch die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und in Frankreich durch die ANSM.

Hersteller oder Importeur, der die Konformität und Sicherheit eines in Verkehr gebrachten kosmetischen Mittels gewährleistet und die PIF für die Behörden bereithält.

Cosmetic Products Notification Portal: europäisches Portal, über das jedes kosmetische Mittel vor seinem Vertrieb in der Europäischen Union notifiziert werden muss.

Aussage über ein kosmetisches Produkt (Wirkung, Zusammensetzung, Herkunft). Sie ist durch die Verordnung (EU) Nr. 655/2013 geregelt, muss belegt sein und darf nicht irreführend sein.

Zeitraum, in dem ein kosmetisches Mittel nach dem ersten Öffnen sicher bleibt, angegeben durch das Symbol des geöffneten Tiegels (z. B. 6M, 12M). Verpflichtend für Produkte, deren Haltbarkeit 30 Monate übersteigt.

Datum, bis zu dem ein kosmetisches Mittel seine Eigenschaften (Sicherheit, Wirksamkeit) behält. Auf dem Etikett verpflichtend, wenn die Haltbarkeit 30 Monate oder weniger beträgt.

Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten): die zuständige französische Behörde für die Kosmetovigilanz und die Marktüberwachung von Kosmetika.

Qualifizierter Experte (Toxikologe, Apotheker...), der den Sicherheitsbericht für das kosmetische Mittel verfasst (Anhang I der Verordnung 1223/2009), das Kernstück der PIF.

Gute Herstellungspraxis für Kosmetika (frz. BPF). Die Norm ISO 22716 legt die Qualitäts- und Rückverfolgbarkeitsregeln fest, die eine Produktionseinheit einhalten muss.

Test der Wirksamkeit der Konservierungsmittel: Geprüft wird, ob die Rezeptur einer mikrobiellen Kontamination im Zeitverlauf standhält. Verpflichtend für die Sicherheit.

Studie, die prüft, ob eine Rezeptur Aussehen, Geruch, Farbe und Wirksamkeit im Zeitverlauf und unter Belastung (Temperatur, Licht) beibehält. Der Test bildet die Grundlage für PAO und MHD.

Studie, die prüft, dass keine Wechselwirkung zwischen der Rezeptur und ihrer Verpackung auftritt (Migration, Veränderung, Verformung). Unerlässlich, bevor eine Verpackung freigegeben wird.

Labor, das Kosmetik im Auftrag von Drittmarken entwickelt und/oder herstellt. Costomise ist ein auf Natur- und Biokosmetik spezialisierter Lohnhersteller in Marans.

Die Rezeptur als lose Ware, vor der Abfüllung. Der Bulk wird im Kessel hergestellt, kontrolliert und dann in die Primärverpackung abgefüllt (Flasche, Tiegel, Tube).

Die Primärverpackung steht in direktem Kontakt mit der Rezeptur (Flasche, Tiegel); die Sekundärverpackung umhüllt sie (Faltschachtel, Packungsbeilage). Jede trägt spezifische Pflichtangaben.

Entwicklung einer exklusiven Rezeptur nach einem genauen Lastenheft. Mehr Freiheit und Differenzierung, ein längerer Zeitrahmen und ein höheres Budget als bei White-Label.

Aufwertung von Nebenprodukten oder Rohstoffen, die sonst weggeworfen worden wären, durch ihre Umwandlung in kosmetische Inhaltsstoffe. Ein Hebel des Ökodesigns.