تدقيق الملف
التشخيصنراجع تركيبتكم واختباراتكم الحالية وما ينقص.
الاختبارات الإلزامية، وتقييم السلامة، وملف معلومات المنتج، وإخطار CPNP. نحوّل التزاماً معقّداً إلى مطابقة مطمئنة، لمنتج يمكنكم بيعه براحة بال.
كل مستحضر تجميلي يُطرح في السوق الأوروبية يُلزم «الشخص المسؤول» ويستوجب ملف سلامة كاملاً. خطأ واحد، وتكون النتيجة سحب المنتج أو منع بيعه. مهمتنا: أن يكون منتجكم بلا شائبة على الورق كما على البشرة.
إدارة اختبارات الثبات والتوافق واختبار التحدي (Challenge test) والتجارب اللازمة للسلامة.
تقييم سلامة المنتج النهائي على يد أصحاب الكفاءات المطلوبة.
إعداد ملف معلومات المنتج (PIF) والإخطار عبر بوابة CPNP الأوروبية.
مراقبة الادعاءات والملصقات والتواصل لتجنّب أي خروج عن المسار.
تثير اللوائح التنظيمية المخاوف لأنها تُشرح بشكل سيئ. عملنا هو تبسيطها وجعلكم مطابقين للقواعد، دون أي نقطة عمياء.
نراجع تركيبتكم واختباراتكم الحالية وما ينقص.
إدارة الاختبارات التنظيمية وتقييم سلامة المنتج.
إعداد ملف معلومات المنتج وفق اللائحة (EC) رقم 1223/2009.
إخطار CPNP والتحقق من الادعاءات: أنتم جاهزون للبيع.
ما الإطار المطبَّق؟
اللائحة (EC) رقم 1223/2009 - السوق الأوروبية.
ما المُخرَج الرئيسي؟
ملف معلومات منتج (PIF) كامل + إخطار CPNP.
لأي منتجات؟
منتج جديد، أو تركيبة قائمة يُعاد العمل عليها، أو منتج مستورد.
يتوقف كل ملف على المنتج وتاريخه. أرسلوا إلينا تركيبتكم، ونخبركم بدقة بما يلزم.
يجمع ملف معلومات المنتج كل المعلومات المتعلقة بسلامة المستحضر التجميلي. وهو إلزامي ويجب أن يبقى في متناول السلطات لكل منتج يُطرح في السوق.
هو التصريح بمنتجكم على البوابة الأوروبية قبل طرحه في السوق. ونتولى إنجازه نيابةً عنكم.
نعم. ندقّق تركيبتكم واختباراتكم، ونستكمل ما ينقص، ونُعدّ الملف.
نعم. نراجع ادعاءاتكم وملصقاتكم لتكون جذّابة تجارياً وقابلة للدفاع عنها من الناحية التنظيمية في آن واحد.
نعم، ما دام المنتج يُطرح في السوق الأوروبية ويحتاج إلى ملف مطابق.
