档案审核
诊断我们梳理您的配方、已有测试以及欠缺的部分。
投放欧洲市场的化妆品必须指定一名责任人，并具备完整的安全档案。一旦出错，就可能面临产品召回或禁止销售。我们的工作：让您的产品无论在文件上还是在肌肤上都无可挑剔。
统筹稳定性、相容性、防腐挑战测试以及安全性所需的各项试验。
由具备相应资质的专业人员对成品进行安全评估。
编制产品信息档案（PIF），并在欧洲 CPNP 门户完成通报。
审核产品宣称、标签与传播内容，避免越界。
法规之所以让人望而生畏，是因为没有被讲清楚。我们的工作，就是把它变得简单，让您合规，不留死角。
我们梳理您的配方、已有测试以及欠缺的部分。
统筹法规测试并进行产品安全评估。
依据欧盟法规 1223/2009 编制产品信息档案（PIF）。
完成 CPNP 通报并确认产品宣称：您即可开始销售。
适用哪个法规框架？
欧盟法规（EC）第 1223/2009 号 - 适用于欧洲市场。
关键交付成果是什么？
完整的产品信息档案（PIF）+ CPNP 通报。
适用于哪些产品？
新产品、现有配方接手或进口产品。
每份档案都取决于产品本身及其历史。请将配方发给我们，我们会准确告诉您需要哪些内容。
产品信息档案汇集了一款化妆品的全部安全信息。它是强制性的，每一款投放市场的产品都必须备有该档案，供主管部门随时查阅。
即在产品投放市场之前，通过欧洲门户网站报送您的产品信息。我们为您完成这项工作。
可以。我们审核您的配方与测试，补齐欠缺的部分，并编制档案。
可以。我们审核您的产品宣称与标签，使其既有销售吸引力，又经得起法规推敲。
是的，只要产品投放欧洲市场并需要合规档案即可。
