是完全不可能且 销售未经监管的化妆品 。这很正常。
如果产品必须符合不同的欧洲标准，例如 法规 1223/2009 或 655/2013，那是为了保护消费者的健康。
然而，所有这些标准和官方文件乍一看可能会让人望而生畏。Costomise Costomise 您解释 各项法律法规 管理化妆品市场的
各项规章制度
化妆品要经过这么多测试，主要是为了确保其安全性。.
以下是与该行业相关的两类法规。.
开发用
这会影响与产品本身的开发和制造相关的所有标准：
– 过敏原检测；
– IFRA认证；
– 毒理学专业知识。
这些 物质 经过分析和精确配比，以避免含有致敏/刺激性成分或超过某些成分的耐受阈值。
产品信息文件 (PIF) 是产品营销的必要步骤。除了 成分，还必须包含稳定性、负责人身份、生产方法等信息。
本申请符合指令 76/768/EEC，允许该产品在欧洲销售。.
用于化妆品生产的那个
产品生产还有其他规则适用。这些规则集中在 良好生产规范 ，该规范符合欧洲标准 ISO 22716。
这些标准由欧盟2013年7月10日第655-2013号法规规定。.
在此，受控的是 产品设计 本身。这项规定有助于防止生产或包装错误，并有助于监控卫生和清洁情况，以防止污染。
这些GMP主要涉及：
– 生产；
– 仓储；
– 质量控制。
化妆品法规的目的是什么？
为了保护消费者
当然，行业监管框架的存在是为了 保护消费者 ！这是首要原因。毋庸置疑，确保使用乳霜、精油、洗发水或其他产品的人的健康不受损害至关重要。
遵守规章制度是质量和客户信任的保证。.
国际销售
欧盟对化妆品行业的监管是 世界上最严格的之一。
随着来自亚洲或印度的新竞争对手的出现，他们的标准与欧盟不同，遵守欧盟法律可以生产出 高质量产品 能够 出口到国外的。
要获得认证资格
标签标注（例如有机、纯素等）本身并不属于法律条文的范畴。然而，完全遵守 法律程序 是申请标签的第一步。
销售未经监管的化妆品的风险
除了危害顾客安全外，不遵守适用法律还会导致 您的产品被下架。
事实上，多亏了DIP，ANSM 可以随时对投放市场的各种产品进行控制，如果发现不合格产品，可以将其召回。
“近年来，主要受到核查的术语是‘天然’、‘有机’，甚至是‘不含’和‘含’。”
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